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5h2. Die tödliche Giftspritze von Pfizer - Meldungen 07 - ab 29.1.2022

Giftspritze von Moderna=genetische Spritze mit Genmanipulation (RNA-Elemente) und Krebsförderung, Genschädigung+Fötusschädigung (PEG*)
Giftspritze von Pfizer=Mörderspritze mit Genmanipulation (RNA-Elemente), Krebsförderung, Gen+Fötusschädigung (PEG*) UND Einschläferung (Kaliumchlorid)
Giftspritze von AstraZeneca=Mörderspritze mit allergischen Schocks (Polysorbat 80, Schimpansen-Adenovirus produziert in menschlichen Fötenzellen)
* Ausgangsstoff Ethylenoxid: im Tierversuch krebsfördernd, genschädigend und fruchtschädigend

Der Boss von Pfizer heisst Bourla - spanisch: burla=Witz - ist 1 Jude und 1 Tierarzt. Hier ist 1 Teil des jüdischen mRNA-Netzwerks zur Beseitigung der Weltbevölkerung.


Tödliche Pfizer-GENimpfung 27.1.2022: Die jüdische Impf-Pharma-Mafia feiert sich in einem Video von Dr. Bourla, der den jüdischen Genesis-Preis erhält: Pfizer, Moderna, J&J, Merck, Sputnik V, CDC+Weisses Haus: Dr. Bourla feiert die Mafia als "Jüdische Helden" (Video: "Jewish heroes battling Covid")

Die Giftspritzen heissen "Impfungen", um Ansprüche auf Entschädigung bei Impfschäden oder durch Impfmord abzuwenden.
Die Giftspritzen sind nicht dazu da, gegen Corona19 zu wirken, sondern um die Weltbevölkerung zu reduzieren und die Überlebenden zu chippen.

Meldungen

präsentiert von Michael Palomino

Tödliche Pfizer-GENimpfung 29.1.2022: Graue Färbung soll "nomal" sein:
BioNTech antwortet zu Impfstoff: „Eindruck einer leichten Färbung normal“
Operanewsapp: http://opr.news/3659a05c220128de_de?link=1&client=newseu
Berliner Zeitung: https://www.berliner-zeitung.de/politik-gesellschaft/biontech-antwortet-zu-impfstoff-eindruck-einer-leichten-faerbung-normal-li.208786

Michael Maier

Der Impfstoff-Hersteller BioNTech hat zu Fragen Stellung bezogen, die vier Chemie-Professoren an das Unternehmen gerichtet haben.

Die Berliner Zeitung hat dem Unternehmen die drei wichtigsten Fragen aus dem Brief vorgelegt - und nun die Antworten einer Unternehmenssprecherin erhalten.

Berliner Zeitung: Die Chemiker sind besorgt über die Angabe, dass die Dispersion „grau“ sein könne. Sie sehen darin ein mögliches Problem der Reinheit. Wie sieht BioNTech dies?

Nein. Die Wahrnehmung einer Färbung des Impfstoffs ist im Beipackzettel beschrieben und kein Hinweis auf mögliche Verunreinigungen. Der Terminus „weiße bis grauweiße Dispersion“ ist ein „Terminus technikus“, der bei der Beschreibung pharmazeutischer Produkte verwendet wird. Im Englischen lautet er „white to off-white“. Dies entspricht im Deutschen am ehesten der Bezeichnung „gebrochenes Weiß“ oder „Cremeweiß“ – und weniger einem „grau“. Produkte, die Nanopartikel enthalten, zeichnen sich im Allgemeinen durch diese Eigenschaft aus.

Die Trübung beeinflusst die Qualität des Impfstoffes nicht, sondern ergibt sich lediglich aus der Lichtstreuung an den Lipid-Nanopartikeln. Ein vergleichbarer Effekt führt auch zur weißen Farbe bei Milch. Hier entsteht der Eindruck der weißen Milch durch die Streuung und Reflektion des Lichtes durch die Fettkügelchen in der Oberflächenschicht. Wie die Autoren selbst beschrieben haben, sind nicht alle verwendeten Inhaltsstoffe farblos, daher ist unter bestimmten Bedingungen der Eindruck einer leichten Färbung normal.

Weiters fragen die Professoren nach der Qualitätssicherung bei der mRNA-Methode, so dass sichergestellt ist, dass keine Qualitätsmängel auftreten? Welche Erkenntnisse liegen Ihrem Unternehmen dazu vor?

Die Kombination von Lipid-Nanopartikeln und mRNA wird seit einigen Jahrzehnten untersucht und ist in einer Vielzahl von Publikationen dokumentiert. Eine umfangreiche Übersicht gibt zum Beispiel folgende Publikation im Wissenschaftsjournal Nature Reviews: Lipid nanoparticles for mRNA delivery von Hou et al. (2021).

[Alles sei gut "geprüft"]

Die Qualität jeder Charge wird umfangreich durch den Hersteller sowie unabhängig davon, zudem durch die zuständige Bundesbehörde geprüft. In Deutschland ist dies das Paul-Ehrlich-Institut. Die Behauptung, dass die Impfstoffkomponenten „nicht direkt zur Anwendung am oder im menschlichen Körper zugelassen“ seien, wurde bereits in den letzten Wochen als irreführende Information identifiziert. Diese bezog sich auf einen entsprechenden Hinweis eines Herstellers einer Komponente für den Forschungsbedarf in einer präklinischen Studie. Der Hersteller Echelon Biosciences hat dies eigenständig richtiggestellt. Die im Impfstoff verwendeten Materialien werden unter Anwendung der gültigen Qualitätsanforderungen (Good Manufacturing Practice) hergestellt und geprüft. Sie sind als Bestandteil unseres COVID-19 Impfstoffs für die Anwendung am oder im Menschen zugelassen.

[BionTech weiss nichts über speziell toxische Chargen - es ist doch alles mit "Prüfparametern" "getestet"]

Die Professoren wollen Aufklärung darüber, dass es unterschiedliche Nebenwirkungen bei unterschiedlichen Chargen gibt. Liegen darüber Erkenntnisse vor bzw. wurden von Ihnen dahingehend Studien durchgeführt?

Woher stammen diese Informationen? Leider wurde diese Behauptung ohne Quellenangabe veröffentlicht. Bis heute sind BioNTech keine Chargen-spezifischen Nebenwirkungsmeldungen bekannt.

Jede hergestellte Charge des Comirnaty-Impfstoffes unterliegt einer umfangreichen Qualitätstestung. Die Kontrolle umfasst dabei 12 Prüfparameter auf der Stufe des Wirkstoffs (mRNA), sowie 21 Prüfparameter auf der Stufe des Impfstoffes. Dabei werden die Identität, Zusammensetzung, Stärke, Reinheit, Abwesenheit von produkt- und prozessbedingten Verunreinigungen sowie die mikrobiologische Reinheit der jeweiligen Produktcharge bewertet und auf die definierten Vorgaben geprüft. Eine Chargenfreigabe erfolgt nur, sofern die Charge allen Qualitätsanforderungen entspricht. Darüber hinaus wird jede Fertigproduktcharge von einem unabhängigen, behördlich überwachten Kontrolllabor einer zusätzlichen Qualitätskontrolle unterzogen. Diese werden mit Impfstofffläschchen aus der jeweiligen Charge und für jede Charge durchgeführt. Erst nach erfolgreichem Abschluss aller Testungen werden die Chargen zum Verimpfen freigegeben.

Ergänzung: Die Berliner Zeitung hat die Fragen auch an das Paul-Ehrlich-Institut gerichtet und von der Behörde auch nach zwei Tagen keine Antwort erhalten.

Tödliche Pfizer-GENimpfung 29.1.2022: Das Lächeln von Pfizer mit Gesichtslähmung
https://t.me/EfectosAdversosVacuna/5764

Tödliche Pfizer-GENimpfung 29.1.2022: Das Lächeln von Pfizer mit Gesichtslähmung [12]

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2.2.2022: Pfizer / Biontech sprach schon von Corona-Impfungen im Jahr 2019 - warum?
Brisante Fragen an Biontech: Weshalb ist Cov-19-Impfung im 2019 Geschäftsbericht?
https://report24.news/brisante-fragen-an-biontech-weshalb-ist-cov-19-impfung-im-2019-geschaeftsbericht/?feed_id=11522

Die Indizien dafür, dass Wahrsager und Hellseher bei Biontech arbeiten, mehren sich ständig.

1.2.2022: Pfizer / Biontech spricht schon von Corona-Impfungen im Jahr 2019 - warum? Brisante Fragen an Biontech:
Weshalb ist Cov-19-Impfung im 2019 Geschäftsbericht?

Der Artikel:

Eine kluge deutsche Bürgerin wandte sich mit einem offenen Brief an Biontech – mehrfach. Sie hat die Geschäftsberichte genau studiert und mit der offiziellen „Timeline“ der Pandemie verglichen. Auch Report24 hat schon mehrfach nachweisen können, dass Biontech offenbar über gut informierte Wahrsager verfügt, weil manche Details früher geschahen, als der Rest der Welt davon wissen konnte. Biontech schweigt sich zu all diesen kritischen Fragen aus – die Zukunft wird zeigen, ob dies auch vor Gericht möglich sein wird.

Im Zusammenhang empfehlen wir auch die Artikel Merkel, Gates, Sahin: Dubioses Treffen der Pandemie-Treiber schon 2018, Biontech-Gründerin Türeci gibt zu: Pandemie Vorbereitungen schon Ende 2019.

Der offene Brief – mit brisanten Fragen

BioNTech Manufacturing GmbH
An der Goldgrube 12
55131 Mainz
Deutschland
service@biontech.de
Augsburg, 09.01.2022
(Anm. d. Red.: Jahreszahl korrigiert, hier befand sich in der ursprünglichen Version ein Tippfehler.)

Sehr geehrte Damen und Herren,

heute wende ich mich mit ein paar Fragen an Sie. Man findet den Geschäftsbericht Ihres Unternehmens vom Jahr 2019 online unter folgendem Link: https://investors.biontech.de/static-files/5e4133c2-6e8f-4ca4-8a65-ffa97007d9eb

Hier kann man auf Seite 6 sehen, an welchen Projekten, Medikamenten, Immuntherapeutika und Impfstoffen das Unternehmen aktuell arbeitet und wie weit fortgeschritten der Prozess bereits ist. Hier wird als Immuntherapeutikum basierend auf der mRNA Technologie ein Medikament gegen COVID 19 aufgeführt.
Man kann sehen, dass die präklinische Studienphase bereits abgeschlossen ist und die Phase 1 der Testung läuft. Weiter kann man lesen, dass das Medikament/Therapeutikum/der Impfstoff mit BNT 162 bezeichnet wird. Der ergänzende Hinweis lautet (Sternchen), dass dies seit 2020 der Fall ist.

1.2.2022: Pfizer / Biontech spricht schon von Corona-Impfungen im Jahr 2019 - warum? Brisante Fragen an Biontech:
Weshalb ist Cov-19-Impfung im 2019 Geschäftsbericht?

Unter folgenden Link kann man etwas mehr zu diesem Medikament/Therapeutikum mit der Bezeichnung BNT 162 finden https://zoonosen.net/covid-19-impfstoffentwicklung

Hier findet man mit Stand des 15.07.2020 auch, in welcher Erprobungsphase sich das jeweilige Medikament gerade befindet. Für den genannten Stoff wird hier Phase 1 bis 2 in Deutschland angegeben.

Nun zu meinen Fragen:

Wenn man sich auf die Suche begibt, wann der neuartige Erreger zum allerersten Mal aufgetaucht ist, stößt man auf diese Seite https://www.dguv.de/de/praevention/corona/allgemeine-infos/index.jsp Hier ist nachzulesen, dass das Virus zum ersten Mal im Dezember 2019 in China auftrat. Das lässt mich etwas staunen.

Frage 1

Wie war es Ihrem Unternehmen möglich, ein Therapeutikum zu entwickeln, welches Ende 2019 bereits die präklinische Testphase abgeschlossen hatte, wo doch das Virus erst im Dezember 2019 überhaupt auftrat?

Ich habe extra nochmals geguckt, ob ich hier unter Umständen einem Denkfehler erlegen bin, weil sie gegen Corona-Viren im Allgemeinen Therapeutika entwickelt haben, aber dem ist nicht so, denn in ihrem Geschäftsbericht ist zu lesen, dass es sich um ein Therapeutikum gegen COVID-19 handelt.

Frage 2

In Ihrem Geschäftsbericht ist zu lesen, dass es sich um einen Immuntherapie basierend auf der mRNA Technologie handelt. Können Sie mir bitte erklären, was der Unterschied zwischen einer Immuntherapie und einer Impfung ist? Ich bin hier etwas verunsichert, da ich bisher der Meinung war, dass die beiden Dinge nicht gleichbedeutend sind

Weiterhin sind Immuntherapien eher dafür bekannt, dass sie das Immunsystem vor schwere Herausforderungen stellen, wie das beispielsweise bei einer Immuntherapie mittels einer Chemo der Fall ist, wie man hier lesen kann:
https://m.focus.de/gesundheit/ratgeber/krebs/therapie/immuntherapie-schwere-nebenwirkungen-der-immuntherapie_id_4573252.html

Frage 3

Wie lange dauerten die einzelnen Studien- und Testphasen?

Folgt man den Beschreibungen, die die durchschnittliche Mindestdauer der Phasen angeben, so ist hier jeweils von einer Jahresdauer einer Phase zu lesen. https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/klinische-studien-uebersicht.html

Das würde allerdings bedeuten, dass das Immuntherapeutikum zur Behandlung von COVID 19 bereits spätestens gegen Ende 2018 fertig gewesen sein müsste, da ja – gemäß den Angaben in Ihrem Geschäftsbericht Ende 2019 die präklinische Testphase bereits vollständig abgeschlossen war und sogar die Hälfte der Testphase 1 schon vollzogen war. Das würde uns sogar in das Jahr 2017 bringen.

Hier muss ich irgendwie falsch liegen, denn wie konnten Sie im Jahr 2017/2018 bereits etwas entwickeln gegen eine Krankheit, die im Dezember 2019 das erste Mal auftrat? Wo liegt hier mein Denkfehler?

Die Testphasen

Weitere Frage in Bezug auf die Testphasen: Wie lange dauerten die einzelnen Testphasen und wann war die Erprobungsphase 3 abgeschlossen? Ich komme mit den angegebenen Dauern der einzelnen Testphasen nicht klar. Denn wie in dem oben angegebenen Link zu lesen ist, dauert – ich wiederhole mich und bitte das zu entschuldigen – jede Phase ca. 1 Jahr.

Der Impfstoff (ist es überhaupt einer, oder ist es eine Immuntherapie? – siehe Frage oben) wird seit Dezember 2020 weltweit eingesetzt. Gehen wir nun, gemäß ihrem Geschäftsbericht davon aus, dass Ende 2019 die präklinische Phase komplett (1 Jahr) und die Phase 1 der Testung zur Hälfte (1/2 Jahr) abgeschlossen waren, so würde das bedeuten, dass die Phase 1 der Testung ca. Mitte 2020 abgeschlossen wurde und dann (Mitte 2020) die Phase 2 der Testung beginnen konnte. Diese würde dann bis ca. Mitte 2021 dauern, dann könnte die Phase 3 der Testung beginnen (Erprobung des Stoffes an vielen kranken Menschen).

Ich meine mich erinnern zu können, dass die Zeitdauer der verschiedenen Testphasen aufgrund der Dringlichkeit verkürzt wurden. Stimmt das? Und auf welche Zeitdauer wurden diese verkürzt? Rein rechnerisch muss es sich um eine massive Verkürzung der üblichen Zeitdauer handeln.

Tatsächlich bin ich nur eine normale Bürgerin, die sich schlicht interessiert und verstehen möchte.

Es wäre also sehr nett von Ihnen, wenn Sie mir die Fragen beantworten könnten und mir zeigen könnten, warum so viele widersprüchliche Informationen kursieren und Sie mir meine Denkfehler erläutern könnten. Ich muss mich hier definitiv täuschen, kann nur alleine meine Fehler nicht entdecken und bin Ihnen deshalb sehr dankbar, wenn ich von Ihnen die erklärenden und plausiblen Sachverhalte geliefert bekommen könnte.

Vielen Dank für Ihre Zeit
Ich freue mich auf Ihre Antworten.
Mit freundlichen Grüßen
Nadine Rebel
https://nadinerebel.blogspot.com/

Die Firma Biontech hat bislang auf dieses Schreiben nicht reagiert.

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Pfizer+Moderna in Japan 6.2.2022: Herzmuskelentzündung und Herzbeutelentzündung sind von den GENimpfungen - stellt das Pharma-Gesundheitsministerium fest:
(orig. Spanisch: Ministerio de Salud de Japón clasifica miocarditis y pericarditis como "reacciones secundarias significativas" a las vacunas Pfizer y Moderna)
https://t.me/EfectosAdversosVacuna/5973

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Kriminelle Pfizer 9.2.2022: faselt was von "ungünstigen Sicherheitsdaten":
Pfizer ändert ganz leise die Geschäftsaussicht: Neue Daten gefährden Umsatz
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/39083


Kriminelle Pfizer 9.2.2022: Warnung "Ungünstige Sicherheitsdaten":
Pfizer ändert ganz leise die Geschäftsaussicht: Neue Daten gefährden Umsatz
https://tkp.at/2022/02/09/pfizer-aendert-ganz-leise-die-geschaeftsaussicht-neue-daten-gefaehrden-umsatz/

Pfizer fügte seinem Geschäftsbericht still und leise eine Warnung hinzu: „Ungünstige Sicherheitsdaten“, präklinische und klinische, könnten das Geschäft beeinflussen.
Eine Ergänzung, die Aussicht darauf geben könnte, was uns in diesem Jahr erwarten dürfte: Der völlige Zusammenbruch des mRNA-Experiments.
Letztlich ist es womöglich nur ein juristischer Streit: Die FDA wollte die Daten zur Zulassung von Pfizers Impfstoff 75 Jahre zurückhalten. Zu Beginn schien es, als würde die Geheimhaltungspolitik klappen. Dann verlor man die erste Klage und musste beginnen 500 Seiten pro Monat vorzulegen.
Doch mittlerweile liegt die Zero-Info-Politik in Scherben. Mittlerweile bittet die FDA nur noch um Aufschub: 55.000 Seiten mit Daten zum Covid-19-Impfstoff, die der Behörde von Pfizer vorgelegt wurden, sind in Bälde herauszugeben



Kriminelle Pfizer 9.2.2022: Dank der tödlichen GENimpfung: Pfizer macht 95% mehr Umsatz - weil der Steuerzahler weltweit dafür zahlen muss (!!!)
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [09/02/2022 06:51 P.M.]
[Weitergeleitet aus Ärzte für Aufklärung offiziell]
https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/Gelddruckmaschine-Comirnaty-Pfizer-legt-95-Prozent-zu-426671.html

Auch Pfizer musste sich zuletzt mit Portfolioerneuerung herumschlagen und Patentabläufe kompensieren. Doch die Comirnaty®-Allianz mit BioNTech hat über Nacht sämtliche Sorgen zerstreut.

Von Christoph Winnat

New York. Als Entwicklungs- und Vertriebspartner des mRNA-Impfstoffs Comirnaty® und als Hersteller der COVID-Tablette Paxlovid® (Nirmatrelvir+Ritonavir) zählt Pfizer zu den wenigen Anbietern, deren Produktportfolio einen sowohl entscheidenden wie breiten Beitrag zur Pandemiebekämpfung zu leisten vermag. Das schlägt sich natürlich in den Geschäftszahlen nieder – wobei das Ausmaß dieses Niederschlags dann doch überrascht: Mit 81,3 Milliarden Dollar (+95 Prozent) Gesamtumsatz hat der New Yorker Konzern binnen eines Jahres so viel eingenommen, wie noch nie ein Pharmaunternehmen zuvor – und setzt sich damit wieder souverän an die Spitze der nach Umsatzerlösen weltweit größten Branchenplayer.

Der exorbitante Zuwachs geht hauptsächlich auf das Konto des COVID-Impfstoffs, der 2021 allein rund 36,8 Milliarden Dollar (2020: 154 Mio.) einspielte, davon 7,8 Milliarden Dollar im Heimatmarkt USA und knapp 29 Milliarden in den Auslandsmärkten. Daneben wirken die sonstigen Pfizer-Blockbuster geradezu blass, etwa der Gerinnungshemmer Eliquis® (Apixaban) mit 5,97 Milliarden Dollar Umsatz (+21 Prozent) oder das Brustkrebsmedikament Ibrance® (Palbociclib) mit 5,44 Milliarden (+1,0 Prozent).

Ohne Comirnaty® „nur“ sechs Prozent Zwachs

Ohne den Comirnaty®-Beitrag wären die Verkäufe nur um rund sechs Prozent auf 44,4 Milliarden Dollar gestiegen, heißt es. In normalen Jahren auch nicht schlecht. Das erst seit Kurzem ausgebotene COVID-Medikament Paxlovid® brachte 2021 rund 76 Millionen Dollar.

Der Betriebsgewinn lag mit 24,3 Milliarden Dollar dreifach, das Ergebnis nach Steuern mit rund 22 Milliarden Dollar fast 2,5-fach über dem jeweiligen Vorjahreswert. „Wir haben uns frühzeitig dazu bekannt, der Welt zu helfen, sich gegen das tödliche Virus zu schützen. Um das zu erreichen, haben wir Milliarden Dollar investiert, ohne sicher zu sein, ob sich das jemals auszahlt“, kommentiert CEO Albert Bourla die außergewöhnliche Bilanzvorlage am Dienstag.

Laut Forecast werden sich Pfizers Anstrengungen gegen das Virus dieses Jahr noch erheblicher bezahlt machen. Die Comirnaty®-Verkäufe werden sich auf voraussichtlich rund 32 Milliarden Dollar summieren. Von der COVID-Tablette Paxlovid® erhofft man sich Erlöse um 22 Milliarden Dollar.

2022 mehr als 100 Milliarden?

Insgesamt soll der Konzernumsatz 2022 zwischen 98 Milliarden und 102 Milliarden Dollar erreichen. Der um Akquisitionskosten, abgegebene Geschäfte und sonstige außergewöhnliche Faktoren bereinigte Gewinn je Aktie soll zwischen 6,35 und 6,55 Dollar (2021: 4,42 Dollar) erreichen.

Im Jahresverlauf 2021 hat Pfizer den Angaben zufolge 8,7 Milliarden Dollar (oder 1,56 Dollar je Stammaktie) an seine Aktionäre ausgeschüttet. Das entspreche einer Dividendenerhöhung zu 2020 um drei Prozent.

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Tödliche Pfizer-GENimpfung 12.2.2022: Babys sollen doch nicht GENgeimpft werden:
Überraschender Rückzieher: Pfizer zieht Antrag auf Impfzulassung für Kleinkinder zurück
https://tkp.at/2022/02/12/ueberraschender-rueckzieher-pfizer-zieht-antrag-auf-impfzulassung-fuer-kleinkinder-zurueck/

Die ersten notzugelassenen Impfungen von Kleinkinder standen in den USA bereits kurz davor. Doch jetzt macht Pfizer einen Rückzieher.

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Tödlicher GENimpfwahn mit Pfizer/Biontech in Mainz (4R) 18.2.2022: Sahin meint, die Corona-Lage sei nicht mehr dramatisch
https://m.bild.de/politik/inland/politik-inland/biontech-gruender-ugur-sahin-corona-situation-wirklich-nicht-mehr-dramatisch-79174390,la=de.bildMobile.html
https://t.me/oliverjanich/89023

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Tödlicher GENimpfwahn 22.2.2022: Pfizer und Moderna mit Thrombosen - AstraZeneca provoziert angeblich weniger Thrombosen:
Las vacunas de Pfizer y Moderna provocan 30 veces más casos de trombosis que la de AstraZeneca
Video-Link: https://youtu.be/sVj6yWusCH8

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Todesspritze von Pfizer 2.3.2022. 8 SEITEN MIT BEKANNTEN NEBENWIRKUNGEN!
Link zum gesamten Dokument: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://t.me/oliverjanich/90165

Pfizer wollte diese Informationen jahrzehntelang vor der Öffentlichkeit verbergen, wurde aber gezwungen, sie zu veröffentlichen.
SIE WUSSTEN ES!
Aber anstatt die Risiken der Impfung mitzuteilen, haben sie sie Kindern und Babys aufgezwungen.
Pfizer geht für seinen Profit buchstäblich über Leichen.

2.3.2022: Pfizer weiss seit dem 30.4.2021 die Nebenwirkungen der tödlichen GENspritze Bericht: 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports - CONFIDENTIAL aus: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf 090177e196ea1800\Approved\Approved - FDA-CBER-2021-5683-0000084 - BNT162b2 Herausgegeben mit Bewilligung am (Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT) (orig.: 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000086 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL) Page 30 APPENDIX 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST 1p36 deletion syndrome;2-Hydroxyglutaric aciduria;5'nucleotidase increased;Acoustic neuritis;Acquired C1 inhibitor deficiency;Acquired epidermolysis bullosa;Acquired epileptic aphasia;Acute cutaneous lupus erythematosus;Acute disseminated encephalomyelitis;Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures;Acute febrile neutrophilic dermatosis;Acute flaccid myelitis;Acute haemorrhagic leukoencephalitis;Acute haemorrhagic oedema of infancy;Acute kidney injury;Acute macular outer retinopathy;Acute motor axonal neuropathy;Acute motor-sensory axonal neuropathy;Acute myocardial infarction;Acute respiratory distress syndrome;Acute respiratory failure;Addison's disease;Administration site thrombosis;Administration site vasculitis;Adrenal thrombosis;Adverse event following immunisation;Ageusia;Agranulocytosis;Air embolism;Alanine aminotransferase abnormal;Alanine aminotransferase increased;Alcoholic seizure;Allergic bronchopulmonary mycosis;Allergic oedema;Alloimmune hepatitis;Alopecia areata;Alpers disease;Alveolar proteinosis;Ammonia abnormal;Ammonia increased;Amniotic cavity infection;Amygdalohippocampectomy;Amyloid arthropathy;Amyloidosis;Amyloidosis senile;Anaphylactic reaction;Anaphylactic shock;Anaphylactic transfusion reaction;Anaphylactoid reaction;Anaphylactoid shock;Anaphylactoid syndrome of pregnancy;Angioedema;Angiopathic neuropathy;Ankylosing spondylitis;Anosmia;Antiacetylcholine receptor antibody positive;Anti-actin antibody positive;Anti-aquaporin-4 antibody positive;Anti-basal ganglia antibody positive;Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive;Anti-epithelial antibody positive;Anti-erythrocyte antibody positive;Anti-exosome complex antibody positive;Anti- GAD antibody negative;Anti-GAD antibody positive;Anti-ganglioside antibody positive;Antigliadin antibody positive;Anti-glomerular basement membrane antibody positive;Anti-glomerular basement membrane disease;Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive;Anti-HLA antibody test positive;Anti-IA2 antibody positive;Anti-insulin antibody increased;Anti-insulin antibody positive;Anti-insulin receptor antibody increased;Antiinsulin receptor antibody positive;Anti-interferon antibody negative;Anti-interferon antibody positive;Anti-islet cell antibody positive;Antimitochondrial antibody positive;Anti-muscle specific kinase antibody positive;Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive;Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy;Antimyocardial antibody positive;Anti-neuronal antibody positive;Antineutrophil cytoplasmic antibody increased;Antineutrophil cytoplasmic antibody positive;Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis;Anti-NMDA antibody positive;Antinuclear antibody increased;Antinuclear antibody positive;Antiphospholipid antibodies positive;Antiphospholipid syndrome;Anti-platelet antibody positive;Anti-prothrombin antibody positive;Antiribosomal P antibody positive;Anti-RNA polymerase III antibody positive;Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive;Anti-sperm antibody positive;Anti-SRP antibody positive;Antisynthetase syndrome;Anti-thyroid antibody positive;Anti-transglutaminase antibody increased;Anti-VGCC antibody positive;Anti- VGKC antibody positive;Anti-vimentin antibody positive;Antiviral prophylaxis;Antiviral treatment;Anti-zinc transporter 8 antibody positive;Aortic embolus;Aortic thrombosis;Aortitis;Aplasia pure red cell;Aplastic anaemia;Application site thrombosis;Application site vasculitis;Arrhythmia;Arterial bypass occlusion;Arterial bypass thrombosis;Arterial thrombosis;Arteriovenous fistula thrombosis;Arteriovenous graft site stenosis;Arteriovenous graft thrombosis;Arteritis;Arteritis Page 31 coronary;Arthralgia;Arthritis;Arthritis enteropathic;Ascites;Aseptic cavernous sinus thrombosis;Aspartate aminotransferase abnormal;Aspartate aminotransferase increased;Aspartate-glutamate-transporter deficiency;AST to platelet ratio index increased;AST/ALT ratio abnormal;Asthma;Asymptomatic COVID- 19;Ataxia;Atheroembolism;Atonic seizures;Atrial thrombosis;Atrophic thyroiditis;Atypical benign partial epilepsy;Atypical pneumonia;Aura;Autoantibody positive;Autoimmune anaemia;Autoimmune aplastic anaemia;Autoimmune arthritis;Autoimmune blistering disease;Autoimmune cholangitis;Autoimmune colitis;Autoimmune demyelinating disease;Autoimmune dermatitis;Autoimmune disorder;Autoimmune encephalopathy;Autoimmune endocrine disorder;Autoimmune enteropathy;Autoimmune eye disorder;Autoimmune haemolytic anaemia;Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia;Autoimmune hepatitis;Autoimmune hyperlipidaemia;Autoimmune hypothyroidism;Autoimmune inner ear disease;Autoimmune lung disease;Autoimmune lymphoproliferative syndrome;Autoimmune myocarditis;Autoimmune myositis;Autoimmune nephritis;Autoimmune neuropathy;Autoimmune neutropenia;Autoimmune pancreatitis;Autoimmune pancytopenia;Autoimmune pericarditis;Autoimmune retinopathy;Autoimmune thyroid disorder;Autoimmune thyroiditis;Autoimmune uveitis;Autoinflammation with infantile enterocolitis;Autoinflammatory disease;Automatism epileptic;Autonomic nervous system imbalance;Autonomic seizure;Axial spondyloarthritis;Axillary vein thrombosis;Axonal and demyelinating polyneuropathy;Axonal neuropathy;Bacterascites;Baltic myoclonic epilepsy;Band sensation;Basedow's disease;Basilar artery thrombosis;Basophilopenia;B-cell aplasia;Behcet's syndrome;Benign ethnic neutropenia;Benign familial neonatal convulsions;Benign familial pemphigus;Benign rolandic epilepsy;Beta-2 glycoprotein antibody positive;Bickerstaff's encephalitis;Bile output abnormal;Bile output decreased;Biliary ascites;Bilirubin conjugated abnormal;Bilirubin conjugated increased;Bilirubin urine present;Biopsy liver abnormal;Biotinidase deficiency;Birdshot chorioretinopathy;Blood alkaline phosphatase abnormal;Blood alkaline phosphatase increased;Blood bilirubin abnormal;Blood bilirubin increased;Blood bilirubin unconjugated increased;Blood cholinesterase abnormal;Blood cholinesterase decreased;Blood pressure decreased;Blood pressure diastolic decreased;Blood pressure systolic decreased;Blue toe syndrome;Brachiocephalic vein thrombosis;Brain stem embolism;Brain stem thrombosis;Bromosulphthalein test abnormal;Bronchial oedema;Bronchitis;Bronchitis mycoplasmal;Bronchitis viral;Bronchopulmonary aspergillosis allergic;Bronchospasm;Budd- Chiari syndrome;Bulbar palsy;Butterfly rash;C1q nephropathy;Caesarean section;Calcium embolism;Capillaritis;Caplan's syndrome;Cardiac amyloidosis;Cardiac arrest;Cardiac failure;Cardiac failure acute;Cardiac sarcoidosis;Cardiac ventricular thrombosis;Cardiogenic shock;Cardiolipin antibody positive;Cardiopulmonary failure;Cardio-respiratory arrest;Cardio-respiratory distress;Cardiovascular insufficiency;Carotid arterial embolus;Carotid artery thrombosis;Cataplexy;Catheter site thrombosis;Catheter site vasculitis;Cavernous sinus thrombosis;CDKL5 deficiency disorder;CEC syndrome;Cement embolism;Central nervous system lupus;Central nervous system vasculitis;Cerebellar artery thrombosis;Cerebellar embolism;Cerebral amyloid angiopathy;Cerebral arteritis;Cerebral artery embolism;Cerebral artery thrombosis;Cerebral gas embolism;Cerebral microembolism;Cerebral septic infarct;Cerebral thrombosis;Cerebral venous sinus thrombosis;Cerebral venous thrombosis;Cerebrospinal thrombotic Page 32 tamponade;Cerebrovascular accident;Change in seizure presentation;Chest discomfort;Child- Pugh-Turcotte score abnormal;Child-Pugh-Turcotte score increased;Chillblains;Choking;Choking sensation;Cholangitis sclerosing;Chronic autoimmune glomerulonephritis;Chronic cutaneous lupus erythematosus;Chronic fatigue syndrome;Chronic gastritis;Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy;Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids;Chronic recurrent multifocal osteomyelitis;Chronic respiratory failure;Chronic spontaneous urticaria;Circulatory collapse;Circumoral oedema;Circumoral swelling;Clinically isolated syndrome;Clonic convulsion;Coeliac disease;Cogan's syndrome;Cold agglutinins positive;Cold type haemolytic anaemia;Colitis;Colitis erosive;Colitis herpes;Colitis microscopic;Colitis ulcerative;Collagen disorder;Collagen-vascular disease;Complement factor abnormal;Complement factor C1 decreased;Complement factor C2 decreased;Complement factor C3 decreased;Complement factor C4 decreased;Complement factor decreased;Computerised tomogram liver abnormal;Concentric sclerosis;Congenital anomaly;Congenital bilateral perisylvian syndrome;Congenital herpes simplex infection;Congenital myasthenic syndrome;Congenital varicella infection;Congestive hepatopathy;Convulsion in childhood;Convulsions local;Convulsive threshold lowered;Coombs positive haemolytic anaemia;Coronary artery disease;Coronary artery embolism;Coronary artery thrombosis;Coronary bypass thrombosis;Coronavirus infection;Coronavirus 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Die Pfizer-Giftspritzen-Nebenwirkungen auf 5 Seiten - 2.3.2022 - pdf Link
‼️Nebenwirkungen der mRNA-Spitze von Pfizer‼️
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.03.2022 12:47]
https://youtu.be/MjxlvduyJyc
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40252
[Weitergeleitet aus Der Akupunkteur]
https://t.me/CoronaWording/24

Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.03.2022 13:23]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40254

Das gesamte Dokument der Analyse und Nebenwirkungen der Todesspritze von Pfizer 38 Seiten - 2.3.2022 - pdf Link 

https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40256
[Weitergeleitet aus fuf media - Freiheit denken]
Impfstoffdaten von Pfizer. Pfizer wollte, dass man bis 2085 wartet, um zu erfahren, dass der Impfstoff, den man bekommen hat, 9 SEITEN lang Nebenwirkungen hat. Beginnt mit Seite 30. So etwas habe ich noch nie gesehen. Ich kann mir das gar nicht vorstellen.

GENimpfwahn mit Todesspritze von Pfizer 2.3.2022: Die Liste der Nebenwirkungen war Pfizer BEKANNT - und die Welt sollte bis 2085 bis zur Veröffentlichung warten
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.03.2022 20:52]

Link: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40272



Todesspritze von Pfizer 2.3.2022: Marketing-Papier fragt: Ist die Dosis falsch? Ärzte sollen für GENimpftote die Schuld alleine tragen?
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40270
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.03.2022 20:51]
[Weitergeleitet von Colonel Roxane ⭐️⭐️⭐️ Towner-Watkins The Colonel’s Corner]
[ Bild ]
Pfizer marketing paper released today. Medication error? Did the shot have the wrong dosage? Was it administered incorrectly? What’s medication error?

Todesspritze von Pfizer 2.3.2022: Marketing-Papier fragt: Ist die Dosis falsch? Ärzte sollen für GENimpftote die Schuld alleine tragen? [5]

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Jüdisch-zionistischer Wahnsinn in der CDC 5.3.2022: Jüdische Direktorin Walensky gesteht: GENimpfungen sind sinnlos:
The director of the CDC basically admits the vaccines are useless
https://t.me/oliverjanich/90488
Who knew???

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Tödlicher GENimpfwahn mit Pfizer 5.3.2022: Pfizer wusste, dass 1000e an der GENimpfung sterben werden - Dr.Malone:
Top Secret Pfizer Documents Leaked: Pfizer Knew That Vaxx Would Kill Thousands
https://www.redvoicemedia.com/2022/03/top-secret-pfizer-documents-leaked-pfizer-knew-that-vaxx-would-kill-thousands/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40393
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [05.03.2022 09:44]
[Weitergeleitet aus Stew Peters 📢🇺🇸]

Catch every segment of the show at StewPeters.com Go Ad-Free, Get Exclusive Content, Become a Premium User. The house of lies
I sat down with Dr. Robert Malone, and I was spiritually EXHAUSTED after this interview.

https://www.bitchute.com/video/eAJKG2XdrxyN/

Video: Stew Peters: Geheimes Pfizer-Dokument aufgeflogen: Pfizer wusste, dass die Impfungen 1000e töten werden (22'57'')
STEW PETERS: TOP SECRET PFIZER DOCUMENTS LEAKED: PFIZER KNEW THAT VAXX WOULD KILL THOUSANDS

Video: Stew Peters: Geheimes Pfizer-Dokument aufgeflogen: Pfizer wusste, dass die Impfungen 1000e töten werden (22'57'')
STEW PETERS: TOP SECRET PFIZER DOCUMENTS LEAKED: PFIZER KNEW THAT VAXX WOULD KILL THOUSANDS
https://www.bitchute.com/video/eAJKG2XdrxyN/ - Bitchute-Kanal: PeppiDiCapri - hochgeladen am 6.3.2022

 

Tödlicher GENimpfwahn mit Pfizer 5.3.2022: Wurmeier in den Impffläschchen gefunden - deutsche Ärzte:
BREAKING: Worm Eggs Discovered in Pfizer Vials, Say German Doctors
https://www.redvoicemedia.com/2022/03/breaking-worm-eggs-found-in-vials-german-doctors-report-hatching-eggs-in-vaxx/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40394
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [05.03.2022 09:45]
[Weitergeleitet aus Stew Peters 📢🇺🇸]

Catch every segment of the show at StewPeters.com Go Ad-Free, Get Exclusive Content, Become a Premium User. The other day, K

HIer ist das Video auf Bitchute: LIVE: SECRET PFIZER VAXX KILL PLAN, WORM EGGS FOUND IN VIALS, HOLOCAUST SURVIVOR BLASTS JAB TYRANNY
https://www.bitchute.com/video/B95T4BdwEYD6/

Video: Live: Geheimer Mordplan von Pfizer, Wurmeier in Impffläschchen gefunden - Holocaustüberlebende sagt es klar: Impf-Tyrannei (59min.)
(orig. Englisch: LIVE: SECRET PFIZER VAXX KILL PLAN, WORM EGGS FOUND IN VIALS, HOLOCAUST SURVIVOR BLASTS JAB TYRANNY) [34]

Das ganze Video:
Von 3'00'' bis 25'25'': Dr. Malone
Von 25'25'' bis 34'26'': Dr. Jane Ruby über Wurmeier in den Impffläschchen von Pfizer
Ab 34'26'': Die Holocaustüberlebende Vera Sharav appelliert gegen die Impf-Tyrannei

Video: Live: Geheimer Mordplant von Pfizer, Wurmeier in Impffläschchen gefunden, Holocaustüberlebender sagt es klar: Impf-Tyrannei (59min.)
https://www.bitchute.com/video/B95T4BdwEYD6/ - Bitchute-Kanal: Chembuster - hochgeladen am 5.3.2022

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Todesspritze von Pfizer 9.3.2022: In der Versuchsphase wurden Unterschriften von TeilnehmerInnen gefälscht - und Versuchsergebnisse sind gefälscht:
Whistleblower: Pfizer FORGED signatures of trial participants, falsified and fabricated trial data
https://www.naturalnews.com/2022-03-07-whistleblower-pfizer-forged-signatures-fabricated-falsified-data.html

Is anyone surprised?
Whistleblower: Pfizer FORGED signatures of trial participants, falsified and fabricated trial data

(Natural News) A former Pfizer contractor-turned-whistleblower said the Big Pharma company forged informed consent signatures and falsified and fabricated clinical trial data for its Wuhan coronavirus (COVID-19) mRNA vaccine.

Brook Jackson, who has nearly 20 years of experience in clinical research for the pharmaceutical and medical device industries, was hired by Pfizer to participate in the Big Pharma company’s stage 3 COVID-19 vaccine trials in 2020. (Related: Whistleblower: Pfizer vaccine trial data was falsified, participants who experienced adverse effects were ignored.)

According to Jackson, she only worked for the trial for a few days. She had no choice but to quit after the practices she witnessed that were “so appalling she had to blow the whistle immediately.”

Since then, she has faced more than a year of overwhelming legal intimidation. Jackson was even issued a court order not to speak about what she saw in Pfizer’s trials until the conclusion of her legal battle – thanks to a legal complaint she said she was tricked into filing.

Despite the gag order, Jackson still agreed to come on to the March 3 episode of the “Stew Peters Show” to discuss the fraudulent clinical trial Pfizer.

Pfizer’s clinical trial treated like a quick formality rather than a rigorous and necessary scientific procedure

When Jackson filed a complaint against Pfizer with the Food and Drug Administration (FDA), she listed several different concerns that would have ended the Big Pharma company’s COVID-19 vaccine trial if the FDA was willing to prosecute Pfizer for negligence during clinical trials.

The main problem with Pfizer’s trial was that there was a widespread lack of informed consent.

“I saw informed consent [forms] that were forged,” said Jackson. “I witnessed informed consents that were being given to these patients that were not complete.”

As an example, Jackson noted that she saw multiple informed consent forms that had massive differences in the signatures, indicating that Pfizer employees or operatives at the clinical trial site were forging the signatures of trial participants.

Jackson explained that this most likely happened because the clinical trial was treated more like a formality that Pfizer had to deal with instead of a proper study into the safety and efficacy of the company’s experimental vaccine.

“Imagine the study, it’s supposed to be controlled,” she said. “But imagine a factory line. These patients were brought in so quickly, and they were moved out just as fast. And so, things are missed, data points were missed, informed consent signatures were missed. So when that was found during an internal quality control process, they would just forge the signatures.”

Peters remarked that this lack of informed consent stretches out to the people getting their COVID-19 vaccines “at their pharmacists or in their school cafeteria or whatnot.”

Other than the forging of informed consent signatures, Jackson’s other big concern with Pfizer’s trial was the complete fabrication and falsification of trial data. She again noted that this was inevitable given “the haste and the speed in which they were enrolling [patients] in the study.”

Ventavia, the clinical research company Jackson contracted by during Pfizer’s clinical trial, was paid on a per-patient basis. She noted that this gave the company an incentive to get as many people enrolled in the trial as possible, regardless of whether or not this affects the integrity of the study data.

This, coupled with Pfizer’s desire to be the first to get a COVID-19 vaccine on the market, completely tore down what little credible data could be gained from the trials.

“Just in the rush, missing data points weren’t collected,” said Jackson. “When those were found during internal and audit processes … the data would just be made up. So, if it was missing on a worksheet or document or source document from the site level, they would just fabricate the data.”

Todesspritze von Pfizer 8.3.2022: In der Versuchsphase starben MEHR GENgeimpfte als UNgeimpfte:
In the Pfizer trials, more people died in the vaccine group than in the placebo group, and it takes 22,000 vaccines to save one life from COVID
Video auf Rumble: https://rumble.com/vwtuqv-steve-kirsch-breaks-down-the-math-showing-the-upside-down-riskbenefit-analy.html)
Ganzes Video auf Bitchute: https://www.bitchute.com/video/Cuam2Jsay27P/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40523
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [08.03.2022 17:45]
[Weitergeleitet aus The Vigilant Fox 🦊]

Steve Kirsch: "So you killed 150,000 in order to maybe save 10,000 lives."

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Todesspritze von Pfizer ist aus Indien abgereist 9.3.2022: Pfizer wollte keine Entschädigung für GENimpfschäden zahlen:
Warum Pfizer in Indien wirklich scheiterte: „Nein“ zu Sonderklausel für Entschädigungen
https://www.wochenblick.at/corona/warum-pfizer-in-indien-wirklich-scheiterte-nein-zu-sonderklausel-fuer-entschaedigungen/

• Pfizer blitzt in Indien ab
• Gesundheitsminister sagt, warum
• Pfizer wollte Sonderklausel im Liefervertrag
• Ausnahme von Entschädigungsansprüchen
• Indien lehnte ab
• Verhandlungen liefen seit November
• Indien wollte auch lokale Studie
• Pfizer weigerte sich
• Zog Zulassungs-Antrag zurück
• Probleme mit Covishield-Impfstoff (AstraZeneca)
• Klage wegen Antikörper
• Impfmordklage gegen Bill Gates u.a.

Pfizer hat sich in Indien ein „blaues Auge“ geholt. Der Konzern zog aufgrund diverser Forderungen seitens Indien seinen Antrag auf Notfall-Zulassung zurück. Den wahren Grund für das Debakel gab jetzt erstmals Indiens Gesundheitsminister, Mansukh Mandaviya, bekannt: Das Unternehmen bestand auf einer Sonderklausel, die es von Entschädigungsforderungen befreien sollte.

Unglaubliche Pharma-Präpotenz

Im Fall von Nebenwirkungen oder Todesfällen infolge der Gen-Behandlung hätte Pfizer, nach indischem Recht, nicht strafrechtlich verfolgt werden können. Ganz im Gegensatz zur EU, wo man die Pharma von jeder Verantwortung befreite und die Bürger im Falle von Nebenwirkungen der Covid-19-Genbehandlung mit Klagen ins Leere laufen, schaut man in Indien besser auf seine Bürger. Angesichts des Pfizer-Verlangens nach einer Sonderklausel, stellt sich die Frage: Hat Pfizer Angst vor dem eigenen Material? Oder ist man sich der möglichen Nebenwirkungen bewusst und will sich Sicherheit verschaffen?

Indien schützt seine Bürger

Indien verhandelte vergangenen November mit Pfizer über die Lieferung von Covid-19-Behandlungsmaterial. Pfizer beantragte dann im Dezember eine Notfallzulassung für sein Gen-Material. Dies mit Hinweis auf Internationale Studiendaten, die eine generelle Wirksamkeit der Covid-19-Genbehandlung von 95 Prozent bescheinigt und es keine Sicherheitsbedenken gebe. Da es aus anderen Ländern bereits Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen gab, wollte die indische CDSCO (Zulassungsbehörde für Arzneistoffe) das weiter untersuchen. Insbesondere bezüglich Gesichtslähmung (Bell’s Palsy), allergischer Reaktionen und anderer schwerer Nebenwirkungen.

Pfizer versteckt sich

Indien verlangte von Pfizer die Durchführung einer kleineren Studie in Indien, bezüglich Immunleistung und Sicherheit des Materials (Überbrückungsstudie). Das wurde abgelehnt. Pfizer zog daraufhin seinen Antrag zurück. Vertreter des Unternehmens erschienen später auch nicht mehr zu Besprechungen. Begründet wurde das mit zu kurzfristigen Terminvorgaben. Der wahre Grund für den Pfizer-Rückzug wurde erst jetzt bekannt. Der indische Gesundheitsminister ließ bei einer Buchbesprechung die Katze aus dem Sack. Dies auf die gezielte Frage eines Journalisten. Indien setzte jedenfalls seine Impfkampagne mit den eigenen Impfstoffen fort.

Covishield: Keine Antikörper

Probleme gibt es auch im Serum-Institut von Indien, dem weltweit größten Impfstoff-Hersteller und Partner der Bill Gates Foundation, die rund 300 Mio. US-Dollar in den Konzern investierte. Der Chef des Instituts, Adar Poonawala, und weitere sieben Personen wurden von einem Gericht im indischen Lucknow für 1. April vorgeladen. Grund dafür ist die Klage eines Mannes aus Lucknow, weil er nach der ersten Impfdosis „Covishield“ (AstraZeneca) keine Antikörper entwickelte. Er belegte das mit einem offiziellen Antikörper-Test. Stattdessen war die Zahl seiner Blutplättchen um die Hälfte gesunken, was ihn anfälliger für das Corona-Virus mache. Der Kläger sagte, nach der Impfung sei er anfälliger für das Virus geworden, da seine Blutplättchen-Zahl um die Hälfte gesunken sei.

Impfmord-Klage gegen Poonawala und Gates

Gegen Poonawala, seinen Partner Bill Gates und nicht näher genannte Regierungsbeamte läuft zudem die weltweit erste Klage wegen Impfmordes beim indischen Höchstgericht (Wochenblick berichtete). Auch dabei geht es um das Impfmaterial „Covishield“. Die Klage wurde von der Bar Association (IBA), einer Vereinigung kritischer indischer Anwälte eingebracht. Auslöser dafür war der auch von Ärzten bestätigte Tod eines 23Jährigen infolge einer Behandlung mit „Covishield“.

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Todesspritze von Pfizer 10.3.2022: Impfmonster Bourla will nichts mehr von der tödlichen GENimpfung wissen, sondern empfiehlt nun Pillen gegen Corona
Video-Link: https://t.me/oliverjanich/90826
Albert Bourla, CEO von Pfizer, sagt, wir können die Masken abnehmen, weil wir jetzt eine Behandlung haben ( Nach der İmpfung jetzt Pillen 🤡🤡🤡, anscheinend zählt er selber die İmpfung nicht mehr als Behandlung)
"Die Menschen werden in dem Moment, in dem sie Symptome bekommen, in der Lage sein, eine Behandlung zu bekommen, die aus Tabletten besteht, und dann werden 90% von ihnen nicht ins Krankenhaus gehen. Es ist großartig."


Todesspritze von Pfizer 10.3.2022: Pfizer schmierte die FDA mit 2,8 Millionen Dollar:
Zahlung von 2,8 Mio. Dollar Bestechungsgeld von Pfizer an die FDA für ihre Biowaffen-"Zulassung"
https://t.me/oliverjanich/90827


Schwedische Forschung: 10.3.2022: Pfizer-Impfstoff wird in menschlichen Leberzellen in DNA umgewandelt
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/40608

Egal wie valide diese Daten sein mögen, die Hersteller hätten es prüfen müssen. Das ist nie geschehen‼️

mRNA-Impfstoffe können nicht nur in den Zellkern eindringen, sondern nachweislich auch in DNA umgewandelt werden. Beide Sachverhalte bestätigten schwedische Forscher. Letzteres wiesen die Forscher jüngst anhand menschlicher Leberzellen nach und widerlegten damit Aussagen von Gesundheitsbehörden und Impfherstellern, wonach Impfstoff-mRNA „niemals in den Zellkern gelangen“ und „die DNA in keiner Weise verändern“ könne.

👉https://bit.ly/3sFfmP4

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Todesspritze von Pfizer am 12.3.2022: Der Standort Collegeville (Pennsilvania) scheint geschlossen:
Pfizer looks like it’s closed in one of its locations in Collegeville, PA
https://t.me/fufmedia/44375
https://t.me/fufmedia/44376
https://t.me/News_3Dto5D

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Kriminelle Pfizer-Mafia 24.3.2022: Nun wollen sie die Ärzte mit Schweigegeld schmieren - Epidemiologe Paul Alexander:
„Pfizer hat mir 1 Million Schweigegeld angeboten und ich habe abgelehnt.“
https://uncutnews.ch/inmitten-von-so-viel-hass-bringt-ein-gerinnungshemmer-russland-und-den-westen-zusammen/
https://t.me/oliverjanich/92184
Foto: https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41307

Kriminelle Pfizer-Mafia 24.3.2022: Nun wollen sie die Ärzte mit Schweigegeld schmieren - Epidemiologe Paul Alexander:
„Pfizer hat mir 1 Million Schweigegeld angeboten und ich habe abgelehnt.“ [9]

Inmitten von so viel Hass bringt ein Gerinnungshemmer Russland und den Westen zusammen
https://uncutnews.ch/inmitten-von-so-viel-hass-bringt-ein-gerinnungshemmer-russland-und-den-westen-zusammen/

„Die Impfstoffhersteller versuchen, Wissenschaftler und Ärzte, die sich kritisch zu den Corona-Impfstoffen äußern, einzuschüchtern und „auszuschalten“. Wenn das nicht klappt, versuchen sie, diese Leute zu bestechen.

Der Epidemiologe Paul Alexander (https://web.archive.org/web/20211016163735/https://en.wikipedia.org/wiki/Paul_E._Alexander), der den mRNA-Impfstoffen sehr kritisch gegenübersteht, schreibt in einem Beitrag auf Substack (https://palexander.substack.com/p/pfizer-offered-me-1-million-and-50000?s=r), dass Pfizer ihm eine Million Dollar und ein Gehalt von 50.000 Dollar im Monat angeboten hat, damit er seinen Mund über Pfizer und seinen Direktor Albert Bourla hält.

Pfizer wusste, dass 1223 Menschen nach der Impfung gestorben waren, dass es 1290 verschiedene Nebenwirkungen gab, dass die Impfung zu Varianten führen würde, und sie wollten diese Informationen 55 oder 75 Jahre lang unter Verschluss halten, sagte Alexander, der im US-Gesundheitsministerium unter Präsident Trump arbeitete und auch die WHO beriet (https://web.archive.org/web/20211016163735/https://en.wikipedia.org/wiki/Paul_E._Alexander).

Er schreibt, dass er bereits mehr als genug verloren hat und dass es für ihn kein Zurück mehr gibt. Wenn bewiesen wird, dass die Handlungen von Bourla, Moderna-Chef Bancel und Leuten wie Anthony Fauci Menschenleben gekostet haben und dass Menschen und Kinder infolgedessen gestorben sind, sollten sie ins Gefängnis gehen, betont Dr. Alexander.

Er weist darauf hin, dass die meisten Wissenschaftler, Universitäten, Ärzte, Gesundheitsbeamten, Technokraten, Regierungen und Arbeitsgruppen sich bestechen ließen. Ihre Gehälter waren wichtiger und sie hielten den Mund. Alexander ist einer der wenigen, die kein Schweigegeld angenommen haben und sich weiterhin zu Wort melden. (…)“

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Tödlicher GENimpfwahn 26.3.2022: Gruss vom deutschen RKI-Tierarzt:
RKI-Leiter Wieler zu Impfeffektivität: "Sie schützt nicht sehr gut, das sehen wir ja"
https://deutsch.rt.com/inland/134649-rki-leiter-wieler-zu-impfeffektivitat/

Der Leiter des Robert Koch-Instituts ist unzufrieden mit dem Schutz durch die aktuellen Impfstoffe. Gleichzeitig sinkt die Quote täglich verabreichter Impfungen in Deutschland kontinuierlich. Gesundheitsminister Karl Lauterbach hält Ungeimpfte für todgeweiht.

Am 25. März gaben der Leiter des Robert Koch-Instituts Lothar Wieler und Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach eine gemeinsame Pressekonferenz in Berlin. Schwerpunktthemen waren die generelle Corona-Lage sowie geplante Maßnahmen und Strategien für die kommenden Wochen und Monate. Wieler wie Lauterbach äußerten nachdrücklich ihre große Unzufriedenheit mit der deutschen Impfquote und generellen Problemen hinsichtlich der Einstellung von Teilen der Bevölkerung zum Thema Impfen. Der Gesundheitsminister mutmaßte zu Beginn der Pressekonferenz: "Es könnte sein, dass die Zahl der Toten steigen wird in den nächsten Wochen."

Wieler prognostizierte in seinen Darlegungen: "Es wird nicht die letzte Corona-Welle sein." Überraschend bestätigte der RKI-Chef das momentan zu beobachtende Phänomen, dass immer mehr zwei- und dreifach geimpfte Bürger positiv auf die aktuelle Omikron-Variante getestet werden und teilweise zudem ernsthaft erkranken. Wieler erklärte wörtlich:

"Wir müssen drei Effekte der Impfung betrachten. Einer ist: Wie gut schützt sie vor Infektion? Sie schützt nicht sehr gut, das sehen wir ja, wir haben sehr viele Fälle bei Menschen, die geimpft sind."

Wieler: „Wir müssen drei Effekte der Impfung betrachten. Einer ist: Wie gut schützt sie vor Infektion? Sie schützt nicht sehr gut, das sehen wir ja, wir haben sehr viele Fälle bei Menschen, die geimpft sind.“ Fremdschutz-Argument pro #Impfpflicht damit offiziell widerlegt. pic.twitter.com/OJ4i0YnbfU

— Janina Lionello (@janinisabel) March 25, 2022

Kriminelle Pfizer-Pharma 26.3.2022: gibt eine Gewinnwarnung heraus:
Del Bigtree: Pfizer warnt seine Anleger in Panik vor Kurseinbruch‼️
Video-Link: https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41422

"Pfizer hat eine Art dringende Ankündigung an alle Aktionäre geschickt, dass sie eine Versammlung abhalten müssen, um eine Gewinnkürzung zu diskutieren, die auf Dingen beruht, die mit bestimmte Gefahren von 'potenziellen' Impfstoffnebenwirkungen zusammenhängen.

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GENimpfwahn-Pharma mit Pfizer+BionTech 28.3.2022: sponsort auch die jüdische Hollywoodwelt mit Oscars:
“BioNTech and Pfizer are proud sponsors of The Oscars.”
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [28.03.2022 10:23]
Video-Link auf Telegram: https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41498
Video-Link auf Bitchute: https://www.bitchute.com/video/hm7OcGWrwsa7/
[Weitergeleitet aus KAGBABE]

GENimpfwahn-Pharma mit Pfizer+BionTech 28.3.2022: sponsort auch die jüdische Hollywoodwelt mit Oscars [70]

Video: Kr. Pfizer 28.3.2022: sponsort auch die Oscars - is sponsoring also Oscars - patrocina tb Oscars (7sek.)

Video: Kr. Pfizer 28.3.2022: sponsort auch die Oscars - is sponsoring also Oscars - patrocina tb Oscars (7sek.)
https://www.bitchute.com/video/hm7OcGWrwsa7/ - Bitchute-Kanal: NatMed-etc. - hochgeladen am 29.3.2022

Mossad-Pfizer (Chef Bourla=griechischer Zionist mit dem Genesis-Preis aus IL) mordet nicht nur die Menschheit mit tödlichen GENimpfungen - sondern Pfizer finanziert auch noch die Mossad-Show mit den ausgewählten Stars für die Oscars in Hollywoodfilmen, wobei Hollywood auch vom Mossad kontrolliert wird...

Mossad-Pfizer (boss is Bourla=Greek Zionist with the Genesis Prize from IL) is not only murdering mankind with deadly GENE vaccinations - but Pfizer is also sponsoring the Mossad show with elected movie stars for Oscars in Hollywood movies, and at the same time Hollywood is also under control of Mossad...

Pfizer es del Mosad (el jefe Bourla=sionista griego con un precio de Genesis de IL) y Pfizer no solo mata toda la humanidad don vacunas letales GENÉTICAS - pero Pfizer tb. patrocina el show del Mosad con sus estrellas elegidas de películas para Oscars en películas de Hollywood, y además Hollywood también es controlado por el Mosad...

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Kriminell-tödliche Firma Biontech in Mainz 31.3.2022: Nettogewinn 10 Milliarden Euro:
Biontech meldet Nettogewinn von zehn Milliarden Euro
https://www.spiegel.de/wirtschaft/unternehmen/biontech-meldet-dank-corona-impfstoff-nettogewinn-von-zehn-milliarden-euro-a-c6d08d3e-f87d-45dd-a504-5aaceff6afbd
https://t.me/oliverjanich/92545

Im vergangenen Jahr lieferte Biontech 2,6 Milliarden Dosen des Coronawirkstoffs Comirnaty. Das sorgt beim Mainzer Unternehmen für einen üppigen Gewinn – und für Freude bei Ante

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Kriminelle Pfizer-Pharma 1.4.2022: Der griechisch-jüdische Lügenboss Bourla hetzt gegen UNgeimpfte: Die gesunden UNgeimpften "kosten buchstäblich Leben":
CEO von Pfizer greift wieder einmal diejenigen an, die es wagen, den experimentellen Impfstoff infrage zu stellen: „Sie kosten buchstäblich Leben… Sie sind Kriminelle“ – (VIDEO)
https://uncutnews.ch/ceo-von-pfizer-greift-wieder-einmal-diejenigen-an-die-es-wagen-den-experimentellen-impfstoff-infrage-zu-stellen-sie-kosten-buchstaeblich-leben-sie-sind-kriminelle-video/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41772

Quelle: Pfizer CEO Attacks Those Who Dare Question the Experimental Vaccine… Again: “They Literally Cost Lives… They’re Criminals” – (VIDEO)

Bereits im November hatte der CEO von Pfizer, Albert Bourla, in einem Interview mit dem CEO des Atlantic Council, Frederick Kempe, seine grenzenlose Verachtung für diejenigen gezeigt, die es wagen, das Narrativ rund um die experimentellen Covid-Impfstoffe in Frage zu stellen, indem er Impfskeptiker als Kriminelle“ bezeichnete.

Jeder, der sich der Verbreitung so genannter „Fehlinformationen“ schuldig macht, sollte als ungesetzliches Mitglied der Gesellschaft betrachtet werden. Damit impliziert er, nicht gerade subtil, dass Andersdenkende mit Gefängnis und/oder anderen außergerichtlichen Strafen belegt werden müssen.

In einem kürzlich geführten Interview mit CBC wiederholte Bourla seine früheren Äußerungen. Als er direkt nach den Gründen für diesen extremen Vergleich gefragt wurde, konnte Bourla seine Verachtung wieder einmal nicht zurückhalten.

„Ich habe gehört, wie Sie diejenigen, die absichtlich mit Fehlinformationen hausieren gehen, als Kriminelle bezeichnet haben. Ist das etwas, zu dem Sie stehen? Ist das etwas, an das Sie glauben?“, fragte Interviewer Andrew Chang.

Es überrascht nicht, dass Bourla sofort seine früheren Aussagen bekräftigt und hinzufügt, dass er glaubt, dass das Verbrechen, das frei denkende Menschen begangen haben, einem Mord gleichkommt.

Ja, das tue ich, denn sie kosten buchstäblich Leben. Sie wissen, dass das, was sie sagen, eine Lüge ist.

Sie wissen, dass das, was sie sagen, eine Lüge ist.“…. „Das ist der Tropfen, der das Fass zum Überlaufen bringt.

Dieser Größenwahnsinnige nennt sogar einen konkreten Fall von angeblicher „Fehlinformation“, in dem ein Mann den Tod seiner Frau nach der Impfung – die er dazu überredet hatte, sich impfen zu lassen – als Warnung an andere nutzte, die Risiken der experimentellen Impfung zu bedenken, anstatt sie einfach blindlings zu nehmen, weil „Experten“ wie Fauci und Bourla dies sagten.

Ist der besorgte Mann, der seine Frau verloren hat, ein Krimineller? Oder ist der Mann, der diese experimentellen Impfstoffe vorantreibt, während er von der Hand in den Mund profitiert und einen Berg von Warnsignalen ignoriert, derjenige, der die Verbrechen begeht?

Laut Bourla sollte die tragische Geschichte des Mannes über seine Frau einfach vergessen werden, ein Leben ist nichts im Vergleich zu der nicht nachweisbaren Anzahl von Menschen, die gestorben sind, weil sie den Impfstoff nicht genommen haben, was er als sehr hoch einstuft.

Es gibt einen Artikel – ein Bild von meiner Frau – ich habe sie gezwungen, sich impfen zu lassen, und dann ist sie wegen des Impfstoffs gestorben.

Das sind natürlich alles Lügen. Und warum haben sie das getan? Weil sie die Leute überzeugen wollten, sich nicht impfen zu lassen – tut es nicht, seht, seine Frau ist gestorben – aber vergesst das, das ist nichts im Vergleich zu den vielen Leuten, die sich nicht geimpft haben und deswegen gestorben sind.

„Das sind also Kriminelle“, schließt Bourla.

„Wenn wir nur ein Leben retten, ist es das wert“ – das war nie der Fall.

Pfizer CEO Albert Bourla about why he calls people who spread vaccine misinformation ‘criminals.’ pic.twitter.com/SdokP8WzRy

— Wittgenstein (@backtolife_2022) March 30, 2022

Hoffentlich werden wir bei Nürnberg 2.0 sehen, wer die wahren Verbrecher sind. Schnallen Sie sich an, Bourla.

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Kriminelle Todesspritze von Pfizer 2.4.2022: Weitere Dokumente im Internet
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02/04/2022 09:51 A.M.]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41831
[Weitergeleitet aus Spirit of Liberty]
[ Bild ]
New Pfizer Vaccine Documents from the FDA Have Just Been Released

"The next batch of Pfizer vaccine documents from the FDA has been produced (11,043 pages), as well as an unredacted version of the post-marketing experience report, available at phmpt.org (http://phmpt.org/pfizers-documents/) or ICAN (https://www.icandecide.org/pfizer-documents/)"

15 New Pfizer Documents

• fa-interim-publications.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-publications.pdf  -  fa-interim-randomization.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-randomization.pdf  -  fa-interim-randomization-sensitive.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-randomization-sensitive.pdf  -  fa-interim-sample-crf.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-sample-crf.pdf  -  fa-interim-sponsor-signature.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-sponsor-signature.pdf  -  interim-mth6-adverse-events-sensitive.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-interim-mth6-adverse-events-sensitive.pdf  -  interim-mth6-audit-certificates.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-interim-mth6-audit-certificates.pdf  -  interim-mth6-demographics.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-interim-mth6-demographics.pdf  -  interim-mth6-invest-signature.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-interim-mth6-invest-signature.pdf  -  reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf  -  fa-interim-audit-certificates.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-audit-certificates.pdf  -  fa-interim-demographics.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-demographics.pdf  -  fa-interim-iec-irb-consent-form.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-iec-irb-consent-form.pdf  -  fa-interim-invest-signature.pdf
  https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-invest-signature.pdf  -  fa-interim-protocol-deviations.pdf

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-protocol-deviations.pdf

Source: Aaron Siri: https://twitter.com/AaronSiriSG/status/1510007408344461313

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Kriminelle Pharma Pfizer 5.4.2022: provoziert derart viele GENimpfschäden, dass 1800 neue Arbeitskräfte gessucht werden:
Impfschaden-Tsunami: Pfizer gezwungen, mehr als 1.800 neue Angestellte zu rekrutieren
https://sciencefiles.org/2022/04/05/impfschaden-tsunami-pfizer-gezwungen-mehr-als-1-800-neue-angestellte-zu-rekrutieren/

[...] Wann hat es das je gegeben, dass ein vermeintliches Medikament, das neu auf den Markt gekommen ist, die Einstellung von rund 1.800 neuen Mitarbeitern durch das Unternehmen, das das Medikament auf den Markt gebracht hat, erfordert hätte, Mitarbeiter, die ausschließlich damit befasst sind, die Meldungen über gesundheitliche Schäden, die vom Medikament verursacht werden, zu erfassen?

Aber, wie sagt Karl Lauterbach: “Die Impfstoffe kommen mehr oder weniger nebenwirkungsfrei”. Die 1.800 neuen Angestellten von Pfizer muss man dann wohl als soziale Maßnahme ansehen, Pfizer gibt Arbeitslosen Arbeit. In der Welt, die Karl Lauterbach bewohnt, ist alles möglich, so lange es nicht zur Realität kongruent ist. [...]

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Shedding löst Fehlgeburt aus 7.4.2022: Pfizer-Daten besagen: bei 100% der Schwangeren
Shedding von mRNA-Injektionen - eine Gefahr für ungeborenes Leben und Schwangere/ Stillende laut Postmarketing-Auswertung von Pfizer vom 28.02.2021
https://telegra.ph/mRNA-Injektionen---eine-Gefahr-für-SchwangereStillende-und-ungeborenes-Leben-laut-Postmarketing-Auswertung-von-Pfizer-vom-280220-04-04
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42268
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [07.04.2022 21:46]

BioNTech/Pfizer machen seit April 2020 weltweit Menschenversuche ("Phase 1/2/3-Studien") mit ihren mRNA-Spritzen
[Forwarded from Kampf für unsere Zukunft ❣️ (Daniel)]
Postmarketing- Zwischen-Auswertung nach 6 Monaten:
"Shedding" von Geimpften auf Schwangere/Stillende/Föten bzw. Auswirkung auf die ungeborenen und geborenen Kinder:
- 100% der Schwangeren/Stillenden berichten von unerwünschten Ereignissen
- Von 32 Schwangerschaften endeten 27 mit Spontanabborten bzw. Tod des Fötus - über die restlichen 5 hat man angeblich keine Kenntnis. Somit haben 100% der Schwangeren, die man beobachtet hat, ihre Kinder verloren.
Das Beste kommt zum Schluss: "Die Überprüfung dieser Fälle von Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ergab keine Sicherheitssignale" - laut BioNTech/Pfizer.
Unfassbar, aber wahr‼️

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Kriminelle Pfizer-Pharma 8.4.2022: hat bewusst FALSCHE Berichte gegen Corona gestreut, um die tödliche GENimpfung zu schützen:
Berichte, wonach bei jungen Männern das Risiko einer  Myokarditis durch das Virus höher sei als durch die Impfung, waren falsch, und Pfizer wusste das
https://uncutnews.ch/berichte-wonach-bei-jungen-maennern-das-risiko-einer-myokarditis-durch-das-virus-hoeher-sei-als-durch-die-impfung-waren-falsch-und-pfizer-wusste-das/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42276
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [08.04.2022 08:30]
[Forwarded from Uncut-News.ch "Das Original"🇨🇭]

 #Gesundheit #Heilmethoden #AlternativeMedizin #Ernährung

Naomi Wolf im "War Room" – US-Behörde FDA versäumte es, bei der Zulassung des Pfizer-Impfstoffs Herzschäden bei Teenagern zu erwähnen Die FDA forderte Pfizer auf, eine Studie über subklinische Myokarditis durchzuführen. Sie geben an, dass sie möglich..


Kriminelle Pfizer-Pharma am 8.4.2022: BionTech kann in den "USA" voll alle abspritzen:
Corona-Impfstoff aus Deutschland : BioNTech erhält in USA vollständige Zulassung | tagesschau.de
https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/usa-corona-biontech-zulassung-101.html
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42320
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [08.04.2022 18:43]
[Forwarded from Club der kritischen Anwälte]

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GENimpfwahn bei Pfizer in der Schweiz 12.4.2022: Firma Pfizer in Europa hat mit der Produktion von BionTech nichts zu tun
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [12.04.2022 21:04]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42550
Eine neue Meldung:
Antwort vonere PFIZER SCHWEIZ MITARBEITERIN, betreffend Nachfrage, wo wir uns aufgrund Impfschäden von 2! Mitarbeiterinnen melden können, da sie privat mit uns befreundet ist (jetzt wahrscheinlich nicht mehr😳😭😂) :
Findes schaad, so WhatsApp überzchoo! Ghört mer sich uhh lang nöd und denn söll Pfizer a allem Schuld sii? Übrigens isch es BioNTech wo de Impfstoff entwicklet het - mir hend gholfe i de Produktion und Verpackig. Alles lauft über de Bund und mir usem Vaccines Team hend nüt mit Besprechung etc zdue. Die behandlete Ärzt müend das melde - öb Pfizer/BioNTech oder Moderna. Zu 99.5% sehr guet/guet verträglich und das sind scho 2 sehr Spezialfäll…

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Tödliche Pfizer-Impfung 14.4.2022: Pfizer-Studie vermutet, Leberschaden bei Kindern kommt von der Impfung
(orig. Englisch: Pfizer Study suggests Covid-19 Vaccine to blame for huge increase in Hepatitis among Children as UK Government launches Urgent Investigation)
https://dailyexpose.uk/2022/04/09/pfizer-vaccine-causes-hepatitis-children-uk-gov-investigates/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42617
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [14.04.2022 08:21]

The UKHSA has announced that it has detected high rates of liver inflammation among children, but have ruled out the common viruses that cause hepatitis.

“The greatest mean concentration outside the injection site was observed in the liver, equivalent to 21.5 % of the dose… hepatic effects were observed, including enlarged liver” - Pfizer Study

Follow The Expose (https://t.me/dailyexpose)

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Tödlicher GENimpfwahn generell 16.4.2022: Knebelverträge sind ungültig!
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [16.04.2022 08:43]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42729
Eine neue Meldung:
Die Knebelverträge sind alle nichtig, weil sie das OR verletzen, in anderen Staaten andere Handelsrechte verletzen.
Weiss nicht, wieso da niemand vorgeht.

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Tödliche Pfizer-Impfung 16.4.2022: BionTech kann weder Wirkung noch Sicherheit beweisen:
BioNTech-Bericht: Konzern kann Wirkung und Sicherheit seines mRNA-Vakzins bis heute nicht belegen
https://test.rtde.live/meinung/136328-biontech-bericht-konzern-kann-wirkung-und-sicherheit-seines-vakzins-nicht-belegen/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42766
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [16.04.2022 19:27]
[Forwarded from RT DE]
Werden die mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 je auf Dauer zugelassen?

Selbst BioNTech zweifelt daran.

Bis heute kann es die Wirksamkeit seines Präparats nicht beziffern und fürchtet Haftung wegen schwerer Schäden.

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Tödliche GENimpfungen Studie in Boston ("USA") 19.4.2022: Immunantwort verändern, DNA-Reparaturmechanismen stören - Nervenschäden - Immunität reduzieren - Krebs+Infektionen - komplizierte Folgen
(orig. Englisch: Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplex)
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S027869152200206X
https://t.me/oliverjanich/94106

In dieser umfangreichen und detaillierten Studie wurden mehrere Dinge  festgestellt:

# Die mRNA Impfungen können eine verlängerte Sythese von Spike-Proteinen verursachen. Die Immunantwort des Körpers auf die Impfung ist daher anders als diejenige bei der natürlichen Infektion.

# Das S-Protein ist neurotoxisch (nervenschädigend) und stört den DNA Reparaturmechanismus der Zellen.

# Die Impfung unterdrückt  weiters den immunologischen Botenstoff Interleukin I, das wiederum kann die angeborene Immunität beeinträchtigen

# Die mRNA Impfungen können infolge ihrer komplexen immunologischen Wirkung möglicherweise generell das Risiko für Krebserkrankungen und Infektionen erhöhen.

# Die Optimierung der mRNA- Codone (das sind die kleinsten Untereinheiten von DNA und RNA) kann zu noch nicht vorhersehbaren und
komplizierten  Folgen führen.


Tödlicher GENimpfwahn bei Pfizer 19.4.2022: Die Zerstörung des Immunsystems war schon Anfang 2021 bekannt + Pfizer warnte NICHT:
Pfizer wusste Bescheid: Hinweise auf unterdrücktes Immunsystem durch Impfung schon Anfang 2021
https://report24.news/pfizer-wusste-bescheid-hinweise-auf-unterdruecktes-immunsystem-durch-impfung-schon-anfang-2021/
https://t.me/oliverjanich/94125

Erwartungsgemäß bringt die mittlerweile deutlich beschleunigte Veröffentlichung der Pfizer-Dokumente in den USA stetig neue Erkenntnisse mit sich – die meisten davon alles andere als positiv. So geht aus einem am 24. März 2022 publizierten Dokument des Pharma-Riesen hervor, dass man dort sehr wohl von der immunsuppressiven Eigenschaft des mRNA-Vakzins gegen Covid-19 wusste.

Das Dokument ist auf Mai 2021 datiert und stellt einen Antrag auf „Priority Review“-Designation bei der FDA dar – also letztendlich auf eine beschleunigte Begutachtung durch die Behörde. Neben der Feststellung, dass tatsächlich verstärkt jüngere Menschen von Nebenwirkungen der Impfung betroffen sind (also jene, die durch Covid nicht gefährdet sind), findet sich darin ein überaus interessanter Absatz:

“Clinical laboratory evaluations showed a transient decrease in lymphocytes that was observed in all age and dose groups after Dose 1, which resolved within approximately 1 week, were not associated with any other clinical sequelae, and were not considered clinically relevant.

Ribonucleic acid (RNA) vaccines are known to induce type I interferon, and type I interferons regulate lymphocyte recirculation and are associated with transient migration and/or redistribution of lymphocytes. This rapid rebound of lymphocytes supports that the lymphocytes are not depleted, but temporarily migrated out of the peripheral blood, and subsequently re-entered the bloodstream by the time of the next assessment.”

Quelle (S. 8-9)

Zusammengefasst: Klinische Laboruntersuchungen haben eine angeblich vorübergehende Abnahme von Lymphozyten bei allen Alters- und Dosierungsgruppen nach der ersten Impfung ergeben (sprich: eine Unterdrückung des Immunsystems). Laut Pfizer soll sich diese nach einer Woche wieder zurückgebildet haben. Es sei bekannt, dass Ribonukleinsäure (RNA)-Impfstoffe Typ-I-Interferon induzieren, die die Lymphozytenrezirkulation regulieren und mit einer vorübergehenden Migration oder Umverteilung von Lymphozyten assoziiert seien. Man betrachtet die beobachtete Abnahme von Lymphozyten als nicht klinisch relevant.

Jedoch: Experten und Mediziner weltweit stellen mittlerweile fest, dass die Impfung eine längerfristige Dysregulation des Immunsystems nach sich zu ziehen scheint. Die Folge sind nicht nur aufflammende Virusinfektionen, sondern auch massiv zunehmende Krebserkrankungen unter Impflingen. Wie ist also die Aussage zu bewerten, dass die Beobachtung eines unterdrückten Immunsystems unmittelbar nach der Impfung klinisch „nicht relevant“ (und dementsprechend wohl auch keiner genauen Erforschung würdig) sei? Fakt ist, dass auch bereits eine kurzfristige Beeinträchtigung des Immunsystems gerade für vulnerable Gruppen schwere Folgen nach sich ziehen kann. Tatsächlich wiesen die Studiendaten von Pfizer bereits darauf hin, dass Impflinge kurz nach dem Schuss eher an Covid erkranken als Ungeimpfte:

Suspected COVID-19 cases that occurred within 7 days after any vaccination were 409 in the vaccine group vs. 287 in the placebo group.

Quelle (S. 41)

Pfizer schob das auf mögliche Impfreaktionen, deren Symptome vielleicht fälschlicherweise Covid zugeschrieben wurden; belegen lässt sich das freilich nicht. Pikant: Impflinge gelten in den USA ebenso wie hierzulande generell erst 14 Tage nach ihrer zweiten Dosis als „geimpft“ – womit ein möglicher Anstieg von Covid-Infektionen bei frisch Geimpften also den Ungeimpften zugeschustert werden konnte.

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Tödlicher SCHLANGENGIFTimpfwahn Pfizer+Moderna 24.4.2022: Die Finanzvorstände (Chief Financial Officer - CFO) von Pfizer und Moderna sind BEIDE zurückgetreten
https://t.me/achtungachtungschweiz/26065



Tödliche GENimpfung von Pfizer / BionTech 24.4.2022: ist NICHT SICHER:
Langzeitschäden möglich: BioNTech kann Wirksamkeit oder Sicherheit von Corona-Vakzin nicht garantieren
https://www.epochtimes.de/wirtschaft/biontech-kann-wirksamkeit-oder-sicherheit-von-corona-vakzin-nicht-garantieren-a3797929.html

In einem Bericht bezeichnet das Unternehmen BioNTech seinen Impfstoff als nicht sicher. Es sind keine Studien vorhanden, Langzeitschäden sind möglich.

Während Corona-Impfstoffe oftmals als harmlos, nebenwirkungsfrei und gut verträglich angepriesen werden, sieht die Realität offenbar anders aus. Wie aus einem Bericht des Impfstoffherstellers BioNTech hervorgeht, rechnet sogar das Unternehmen mit einer Reihe von nicht kalkulierbaren Risiken für die Geimpften. Die US-amerikanische Börsenaufsicht „United States Securities And Exchange Commission“ verlang…

[Für den Rest des Artikels müssen Sie bezahlen].

Tödliche Impfung von Pfizer / BionTech (Mainz, 4R) 24.4.2022: "US"-Börsenaufsicht verlangt "genaue Risikobewertung" - und BionTech sagt klar: Risiken sind "nicht kalkulierbar", keine Studien, Langzeitschäden sind jederzeit möglich:
BioNTech meldet Zweifel an Sicherheit der Impfung, fürchtet Schadenersatz und Langzeitfolgen
https://report24.news/biontech-meldet-zweifel-an-sicherheit-der-impfung-fuerchtet-schadenersatz-und-langzeitfolgen/
https://t.me/oliverjanich/94583

Die US-Börsenaufsicht verlangt eine genaue Risikobewertung – und hier war das Unternehmen offensichtlich viel ehrlicher, als es der impffanatischen Politik lieb sein kann.

Ein Kommentar von Willi Huber

Man [BionTech] residiert in Deutschland [in Mainz] „an der Goldgrube“. Die Gewinne des Jahres 2021 können sich wahrlich sehen lassen. Und doch ist man bei BioNTech in großer Sorge. Gegenüber der US-Börsenaufsicht wurde zugegeben: Die Risiken für Geimpfte sind nicht kalkulierbar, es sind keine Studien vorhanden, Langzeitschäden sind möglich.

Wie mag das zur viel zitierten Behauptung passen, die Impfstoffe wären geprüft, sicher und garantiert wirksam? Natürlich gar nicht. Allerdings dürfte man bei BioNTech keine Lust haben, persönliches Haftungsrisiko einzugehen, das ins Strafrecht und zu langjähriger Haft führen könnte. Dementsprechend füllte man die Fragebögen der US-Börsenaufsicht ehrlich aus. Man geht offenbar davon aus, dass die großen Systemmedien ohnehin nicht darüber berichten – und damit existieren die Probleme offiziell weiterhin nicht.

Wie Epochtimes zuerst ausführte, verlangt die US-Börsenaufsicht einen sehr genauen Bericht hinsichtlich der Quartals- und Jahresergebnisse. Dieser beinhaltet eine Aufstellung der Risiken in hohem Detail. An den beeindruckenden Umsätzen und Gewinnen lässt sich nicht rütteln (Report24 berichtete: Alles nur für die Gesundheit? Milliardengewinne bei Biontech gemeldet). 10,3 Milliarden Nettogewinn zu Lasten der Steuerzahler der Welt.

Die Risikofaktoren, die BioNTech berichtet, umfassen unglaubliche 69 Seiten!

BioNTech hat Angst vor Schadenersatzansprüchen

Doch nun zu den Risiken. Bei BioNTech zittert man vor erheblichen Haftungsansprüchen der „Endkunden“ – oder auch der Geimpften und Zwangsgeimpften.

Wir sind möglicherweise nicht in der Lage, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres Corona-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, der Europäischen Union oder anderen Ländern zu erhalten, in denen er für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt wurde.

In die Qualität des eigenen Produktes hat man keineswegs das große Vertrauen, das bei dutzenden öffentlichen Veranstaltungen und täglichen Nachrichtensendungen sowie Impf-Werbungen vermittelt wird:

Signifikante unerwünschte Ereignisse können während unserer klinischen Studien oder sogar nach Erhalt der behördlichen Zulassung auftreten, die klinische Studien verzögern oder beenden, die behördliche Zulassung oder Marktakzeptanz eines unserer Produktkandidaten verzögern oder verhindern.

Der Ausschnitt „RISIKEN“ aus dem Originaldokument

biontech_sec_filing_risksHerunterladen

SEC-Filing, Seite 9 – Komplettübersetzung

Wenn wir Sicherheitsprobleme mit unseren Produkten, einschließlich unseres COVID-19-Impfstoffs, entdecken, die zum Zeitpunkt der Zulassung nicht bekannt waren, könnten die Vermarktungsbemühungen für unsere Produkte negativ beeinflusst werden, zugelassene Produkte ihre Zulassung verlieren oder der Verkauf könnte ausgesetzt werden Produkthaftungsansprüchen ausgesetzt sein, und unser Geschäft und unser Ruf könnten erheblich geschädigt werden.

Unser COVID-19-Impfstoff und alle anderen Produktkandidaten, für die wir eine Zulassung oder Notfallgenehmigung erhalten, unterliegen der ständigen behördlichen Aufsicht, einschließlich der Überprüfung zusätzlicher Sicherheitsinformationen. Unser COVID-19-Impfstoff wird von Patienten häufiger als zugelassenes Produkt verwendet, als er in klinischen Studien verwendet wurde, und daher können Nebenwirkungen und andere Probleme nach der Zulassung für den Notfall beobachtet werden, die nicht gesehen oder erwartet wurden oder während klinischer Studien nicht so häufig oder schwerwiegend waren. Wir können nicht garantieren, dass neu entdeckte oder entwickelte Sicherheitsprobleme nicht auftreten.

Bei der Verwendung eines Impfstoffs durch eine breite Patientenpopulation können von Zeit zu Zeit schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten, die nicht in den klinischen Studien des Produkts aufgetreten sind oder die zunächst nicht mit dem Impfstoff selbst in Zusammenhang zu stehen schienen und erst durch Analyse später vorliegender Informationen in ursächlichem Zusammenhang mit dem Produkt stehen. Solche Sicherheitsprobleme könnten dazu führen, dass wir die Vermarktung unserer zugelassenen Produkte aussetzen oder einstellen, uns möglicherweise erheblichen Haftungsansprüchen aussetzen und unsere Fähigkeit, Einnahmen zu erzielen, sowie unsere finanzielle Situation beeinträchtigen.

Die nachträgliche Entdeckung zuvor unbekannter Probleme mit einem Produkt, könnte den kommerziellen Verkauf des Produkts negativ beeinflussen, zu Einschränkungen des Produkts führen oder dazu führen, dass das Produkt vom Markt genommen wird. Die Meldung von unerwünschten Sicherheitsvorfällen im Zusammenhang mit unseren Produkten oder öffentliche Spekulationen über solche Vorkommnisse könnten dazu führen, dass der Kurs der ADSs, die unsere Stammaktien repräsentieren, sinkt oder Perioden der Volatilität erfährt.

Unerwartete Sicherheitsprobleme, einschließlich solcher, die wir in unseren klinischen Studien für unseren COVID-19-Impfstoff oder in realen Daten noch nicht beobachtet haben, könnten zu erheblichen Reputationsschäden für uns und unsere Produktentwicklungsplattformen führen. In der Zukunft sind auch andere Probleme, einschließlich Verzögerungen, unserer anderen Programme, die Notwendigkeit einer Neukonzeption unserer klinischen Studien und die Notwendigkeit erheblicher zusätzlicher finanzieller Ressourcen möglich.

Langzeitfolgen nicht abschätzbar

Hinsichtlich Langzeitfolgen und Langzeitschäden ist man alles andere als optimistisch. Diese könnten sogar dazu führen, dass der Impfstoff vom Markt genommen werde und erhebliche Haftungsansprüche an BioNTech gestellt werden:

Bei der Verwendung eines Impfstoffs durch eine breite Patientenpopulation können von Zeit zu Zeit schwerwiegende, unerwünschte Ereignisse auftreten, die nicht in den klinischen Studien des Produkts aufgetreten sind oder die zunächst nicht mit dem Impfstoff selbst im Zusammenhang zu stehen schienen und erst durch spätere Informationen erkannt werden.

Zukünftige Einnahmen würden auch davon abhängen, wie das Virus weiterhin mutiert und wie es sich weiterhin verbreitet.

BioNTech befürchtet Betrug in eigenen Bilanzen

Der nachfolgende Absatz ist für Menschen, die in der Wirtschaft an führender Stelle tätig sind oder eine entsprechende Ausbildung absolviert haben, schlichtweg unglaublich. BioNTech erklärt:

dass wir in der Vergangenheit eine wesentliche Schwachstelle in unserem internen Kontrollsystem für die Finanzberichterstattung festgestellt haben.

Wesentliche Schwachstellen können in Zukunft dazu führen, dass wir unseren Berichtspflichten nicht nachkommen oder wesentliche falsche Angaben in unseren Abschlüssen machen.

Und gelinge es nicht, diese internen Probleme zu beheben,

sind wir möglicherweise nicht in der Lage, unsere Finanzergebnisse korrekt auszuweisen oder Betrug zu verhindern.

Auch die Börsennachrichten berichten inzwischen über den Sachverhalt: Aktien: Biontech: Ist die Party vorbei?

Es geht um Menschenleben

Obenstehende Auskünfte sind an Menschenverachtung natürlich nicht zu überbieten, denn letztendlich geht es nicht um kleine Schwächen an einem Produkt sondern durchgehend um Menschenleben. Und zwar auch um die Leben jener, die nicht nur an das Virus glauben, sondern auch tatsächlich von einer schweren Atemwegserkrankung betroffen sind und aufgrund des Alters oder der Vorerkrankungen daran sterben – obwohl sie auf die Impfung vertraut haben.

Nach all diesen Informationen kann man die Komplizenschaft von Systemmedien und Politik gar nicht kritisch genug bewerten. Zahllose Personen und Unternehmen haben die Öffentlichkeit frech belogen und sich selbst daran bereichert. Eine zivilisierte Gesellschaft muss solche Ungeheuerlichkeiten mittels Strafverfahren aufarbeiten.

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